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- Mosaicismo pigmentario del tipo hipomelanosis de Ito con . . .
pigmentario del tipo hipomelanosis de Ito con hemimegalencefalia Acta Pediatr Mex 2109;40(4):217-222 Resumen ANTECEDENTES: El mosaicismo pigmentario, del tipo hipomelanosis de Ito, es un sín-drome neurocutáneo de baja prevalencia mundial caracterizado por lesiones hipocró-
- Hipomelanosis de Ito: MedlinePlus enciclopedia médica
La hipomelanosis de Ito (HMI) es una anomalía congénita poco frecuente que causa parches inusuales de piel clara (hipopigmentada) y puede estar asociada con problemas oculares, del sistema nervioso y esqueléticos
- Enfermedades raras: Hipomelanosis de Ito - bvsalud. org
Enfermedades raras: Hipomelanosis de Ito Roxana Servin*, Manuel Avalos, Miguel Scappini, César Nascimento RESUMEN La hipomelanosis de Ito es un síndrome neurocutáneo que se manifiesta por la despigmentación de grado variable y distribución característica siguiendo las líneas de Blaschko, asociada a alteraciones neuroesqueléticas
- Hipertricosis localizada y mosaicismo pigmentario tipo Ito . . .
Recientemente, la Dra López Barrantes et al 9 presentaron el caso de una niña con áreas de hipertricosis nevoide múltiple próximas a zonas de hipomelanosis que seguían las líneas de Blaschko y sugieren que el fenómeno de “las manchas gemelas” podría explicar esta asociación inusual
- Hipomelanosis de Ito: causas y tratamientos - Medicover Hospitals
El diagnóstico de la hipomelanosis de Ito es principalmente clínico y se basa en la observación de patrones cutáneos característicos y síntomas neurológicos y sistémicos asociados Se pueden utilizar pruebas genéticas para identificar mosaicismo cromosómico u otras anomalías genéticas, aunque todavía no existe una prueba genética
- Hipomelanosis de Ito | FEDER - Enfermedades Raras
La hipomelanosis de Ito es una enfermedad rara dermatológica, caracterizada por leucoderma (variedad de acromia, alteración de la pigmentación, caracterizada por la decoloración de la piel) bilateral, congénita con lesiones lineales en tronco y extremidades, que afecta a múltiples áreas del organismo, asociadas a retraso mental y convulsiones
- CASO CLÍNICO Hipomelanosis de Ito sin afectación extracutá
Se remitió al Servicio de Dermatología, que soli-citó cariotipo, EEG, estudio neurológico de imagen Hipomelanosis de Ito sin afectación extracutánea 1Aparicio García F, 2Barranco Moreno MP, 2Pellitero Santos A, 2Rodríguez Corbatón R 1Centro de Atención Primaria Rambla Ferrán 2Centro de Atención primaria Cap pont Lérida CASO CLÍNICO
- Mosaicismo pigmentario del tipo hipomelanosis de Ito con . . .
El mosaicismo pigmentario tipo hipomelanosis de Ito, también llamada incontinencia pigmentaria acrómica, es un síndrome neurocutáneo de baja prevalencia, descrito por primera vez en 1952, actualmente con un centenar de casos descritos en la bibliografía 1,3 Afecta a 1 de cada 7500 recién nacidos vivos, con ligero predominio por el
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